top of page

Hälsan hos Sheltie 

HD - Höftledsdysplasi 

                  Höflederna är något som bör röntgas när hunden är över 12 månader. I Sverige är detta inte ett krav idag, men som jag ser det så är                         det ett problem inom rasen och jag röntgar därför mina hundar och rekommenderar att alla köpare också gör det. Röntgenbilderna                      skickas sedan in till SKK där utbildade Veterinärer ger en bedömning från A till E utifrån hur röntgen ser ut. A och B anses vara fria                       höfter och från C och neråt innebär dysplasi där E är absolut värsta möjliga höftdysplasi. Jag kommer inte att avla på djur med                                 något sämre resultat än A eller B då jag inte anser det vara särskilt givande för rasen. 

 

 

 

 

 

 

 

 

Graderade från vänster; Grad A, Grad C med grunda leder, Grad C slappa, Grad E

Bild Källa: https://www.landgold.nu/hoftledsdysplasi.html

ED - Armbågsdysplasi (från engelskans Elbow) 

             Armbågsdysplasi är något man kan röntga i samband med höftledsröntgen vid ca 12 månaders ålder. Här får hunden en bedömning                      från 0-3, där 0 anses fria och mellan 1-3 anses som dysplasi. Det finns underlag för att ED är mer ärfrligt och ger större påverkan på                         djuret än HD. Jag kommer endast avla på fria hundar med ED grad 0. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bild Källa: http://www.agazzis.se/staffordshirebullterrier_halsa.html

PL - Patellaluxation

           Patellaluxation är när patellan, alltså knäskålen kan flyttas från sin plats i sidled. Detta kollas hos en godkänd veterinär och registreras i                   SKK. Det är inte heller krav i Sverige idag och påverkar i högre grad mindre raser än stora. Men eftersom jag håller på med sport tycker                    jag det är oerhört viktigt att kolla och rekommenderar alla att göra det också. Patella bedöms också från grad 0-3 där endast 0 anses fri                    eller utan anmärkning. Har en hund patellaluxation så opereras det i stor utsträckning för att korrigera. 

 

 

 

                                                                           Bild källa: https://www.gardenvillagevets.co.uk/services/surgery/patellar-luxation/

LTV (Övergångskota), VA & Spondylos 

          LTV, eller övergångskota, är en medfödd missbildning i ryggraden där en kota mellan ländryggen och korsbenet inte utvecklas normalt.              Detta kan orsaka smärta och begränsad rörlighet och smärta. Bra text kring LTV kan du läsa mer om HÄR 

          VA (vertebral anomali) syftar på strukturella avvikelser i ryggkotorna.

           Spondylos är ett degenerativt tillstånd där benpålagringar (osteofyter) bildas längs ryggraden, vilket kan påverka rörlighet och orsaka                    obehag.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OCD - Osteochondros 

             OCD är en utvecklingsstörning som påverkar brosk och underliggande ben i leder, ofta hos unga hundar av stora och medelstora raser.             Tillståndet orsakas av en störning i broskets mognad, vilket kan leda till smärta, stelhet och ledproblem. Finns fall av det inom Sheltie. I Danmark registreras dessa resultat på Shelties. 

CEA - Collie Eye Anomaly

             Är ett genetiskt problem som påverkar ögonen på hunden. I vissa fall får  hunden inga problem men i värsta fall blir hunden helt blind.                   Den påverkar näthinnan och kan i svåra fall orsaka blindhet.  

CNGA-1 PRA - Progressive Retinal Atrophy

CNGA-1 PRA är en ärftlig ögonsjukdom som leder till gradvis förlust av synen. Sjukdomen orsakas av degeneration av näthinnan och kan slutligen resultera i blindhet. Den är särskilt vanlig hos vissa raser, inklusive shetland sheepdog. Hundar som har detta får inte gå i avel. Hunden blir garanterat blind

BBS2- PRA - Progressiv Retinal Atrofi orsakad av mutation i BBS2-genen

BBS2-PRA är en ärftlig ögonsjukdom som förekommer hos Shetland Sheepdog. Sjukdomen leder till en gradvis försämring av näthinnans funktion, vilket med tiden kan orsaka blindhet. BBS2 står för Bardet-Biedl Syndrome 2, en gen som är associerad med näthinnans utveckling och funktion. Symptomen börjar ofta med nattblindhet, eftersom stavarna i näthinnan (ansvariga för mörkerseende) påverkas först. Med tiden förloras även dagsseendet när tapparna (som ansvarar för färg- och ljusseende) degenererar. Sjukdomen är progressiv och saknar idag botemedel.

Progressive retinal atrophy (prcd-PRA):

Progressiv retinal atrofi: Shelties kan vara genetiskt fria (N/N) från denna ögonsjukdom, som orsakar gradvis förlust av synen och slutligen blindhet. Regelbundna ögonkontroller och genetisk testning rekommenderas för avelshundar.

KAT:

Katarakt, även kallat grå starr, är en ögonsjukdom som innebär grumling av linsen i ögat. Hos Shetland Sheepdogs kan katarakt vara ärftligt och leda till nedsatt syn eller blindhet om det inte behandlas. Sjukdomen kan utvecklas långsamt eller snabbt och är vanligast hos äldre hundar men kan även förekomma hos yngre individer beroende på genetik.

MDR1 - Multi Drug Reactivity 1

               Är ett genetiskt problem som påverkar genen som kodar för ett speicellt protein som heter P-glycoprotein som eliminerar oönskade                      substanser från celler och från centrala nervsystemet. Om hunden är påverkad av MDR1 så kan inte proteinet arbeta som det ska och                      det blir ansamling av toxiska substanser i kroppen. Hundar som har denna patologi är högkänsliga mot vissa ingredienser i läkemedel                     som tex. substanser som finns i fästing profylax, som används för att söva ner hunden och i andra mediciner.

 

DM - Canine Degerative Myelopathy 

              DM  är en progressiv neurologisk sjukdom som leder till svaghet och förlamning i bakbenen, främst hos äldre hundar.

vWDIII - Von Willebrand Disease type 3

           Von Willebrands sjukdom typ 3 (vWDIII) är en ärftlig blödningssjukdom där blodet har nedsatt förmåga att koagulera. Hos shetland                     sheepdog är sjukdomen allvarlig och kan leda till omfattande blödningar, även vid mindre skador.

Dermatomyosit (DMS):

         Dermatomyosit är en autoimmun hud- och muskelsjukdom som kan orsaka hudskador, sår och muskelförtvining. Sjukdomen är

         komplex och påverkas av både genetik och miljöfaktorer. Hunden kan vara låg, medel eller högrisk. Denna sjukdom är hemsk och                   påverkar hela hundens kropp.

Chondrodystrophy:

Chondrodystrofi är en genetisk förändring som kan påverka broskutvecklingen, vilket kan ge kortare ben och en ökad risk för intervertebral diskdegeneration (IVDD).

Intervertebral Disc Disease/Degeneration (IDD, IVDD):

Intervertebral Disc Disease/Degeneration (IDD/IVDD): Tillståndet innebär skador eller degeneration av diskarna mellan ryggkotorna, vilket kan orsaka smärta, svaghet eller förlamning. Shelties med CDDY-genen har ökad risk.

Congenital Muscular Dystrophy (CMD)

Medfödd muskeldystrofi är en genetisk muskelsjukdom som leder till muskelsvaghet och -förlust. Det är en allvarlig sjukdom som ofta debuterar tidigt i livet.

Gallbladder mucoceles:

Gallbladder mucoceles: En störning där gallblåsan fylls med tjockt, geleaktigt slem, vilket kan orsaka allvarliga problem såsom gallsäcksinflammation eller bristning. Det är inte vanligt inom Sheltie men förekommer. 

Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) :

Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED): Ett neurologiskt tillstånd som leder till tillfälliga rörelserubbningar eller stelhet efter ansträngning. Tillståndet påverkar inte medvetandet och är oftast inte smärtsamt.

Maxillary canine-tooth mesioversion (MCM) 

MCM är  ett genetiskt tillstånd där de övre hörntänderna växer i en onormal vinkel, vilket kan påverka bettet och kräva tandvård eller justering. Detta är ett nytt genetiskt test som inte är 100% säkert ännu. Det finns fall av flera hundar som fått att de är påverkade av MCM men som har helt korrekt bett, och tvärtom. Jag anser inte detta vara ett stort problem inom rasen, det påverkar också ofta väldigt små Shelties. Däremot så ska man noga överväga ifall hundar med detta ska avlas vidare på och att man är uppmärksam på genetiken. Dock så vet man inte helt hur detta nedärvs än vilket gör det lite svårt 

hD.jpeg
Screenshot 2023-06-07 at 14.40.15.png
figure-1.jpg
Skärmavbild 2024-11-21 kl. 12.21.00.png
dermatomyositis.jpg
bottom of page